Eprex 2000 Ui Zero,5 Ml Sol Iny En Jer Precarg Prospecto

Hipersensibilidad; pacientes que desarrollen aplasia pura de células rojas (APCR) siguiendo un tto. Con cualquier eritropoyetina; HTA no controlada; en pacientes tratados con suplementos de epoetina alfa deben respetarse todas las contraindicaciones asociadas con los programas de predonación de sangre autóloga; enf. EPREX y otros productos que estimulan la producción de glóbulos rojos pueden aumentar el riesgo de presentar coágulos de esteroides españa sangre en todos los pacientes. Su médico le ayudará a decidir si EPREX es adecuado para usted.

Eprex 4000 Ui/0, Four Ml De Epoetina Alfa

EPREX se prescribe para estimular su médula ósea a fin de que produzca más glóbulos rojos. EPREX pertenece a un grupo de productos que estimulan la producción de glóbulos rojos como lo hace la proteína humana eritropoyetina. Su médico siempre registrará el nombre exacto del producto que usted está utilizando.

No duplique las inyecciones para compensar las dosis olvidadas. La agitación enérgica prolongada puede deteriorar el producto. No utilice el producto si se ha agitado enérgicamente.

Descripción Medicamento

Si se inyecta EPREX debajo de la piel (inyección subcutánea), la cantidad administrada en cada inyección normalmente no es mayor de un mililitro (1 ml). La dosis de EPREX que recibirá se basa en su peso corporal expresado en kilogramos. La causa de su anemia también es un issue que su médico tendrá en cuenta al decidir la dosis correcta. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Es importante que avise a su médico si algo de lo siguiente le aplica a usted. Usted probablemente va a poder seguir utilizando EPREX, pero háblelo primero con su médico.

Se han observado erupciones cutáneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, con la administración de epoetinas. Deje de usar EPREX si presenta estos síntomas y póngase en contacto con su médico o solicite atención médica de inmediato. EPREX se utiliza para tratar la anemia en adultos con un trastorno en la médula ósea que causa una alteración grave en la creación de células sanguíneas (síndromes mielodisplásicos). EPREX puede reducir la necesidad de transfusiones de sangre. EPREX se presenta en forma de solución inyectable en jeringa precargada.

• Su médico siempre registrará el nombre exacto del producto que usted está utilizando.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
• Con cualquier eritropoyetina; HTA no controlada; en pacientes tratados con suplementos de epoetina alfa deben respetarse todas las contraindicaciones asociadas con los programas de predonación de sangre autóloga; enf.
• La erupción cutánea puede progresar a descamación generalizada de la piel y a complicaciones potencialmente mortales.
• Usted puede sacar EPREX de la nevera y mantenerlo a temperatura ambiente (hasta 25ºC) durante three días.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento porque contiene información importante para usted. No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Informe a su médico o enfermero inmediatamente si detecta alguno de los efectos citados en esta lista. Si faltan menos de 24 horas hasta la siguiente inyección, olvide la que se ha saltado y continúe con su calendario regular.

Si acude a un hospital, clínica o médico de atención primaria, informe de que está recibiendo tratamiento con EPREX. Puede afectar a otros tratamientos o a los resultados de algunas pruebas. Se deberán determinar los niveles de Hb hasta alcanzar un nivel estable, y posteriormente de forma periódica.

Epoetina alfa es una copia de la eritropoyetina humana y actúa del mismo modo. No existen estudios adecuados y debidamente controlados en mujeres embarazadas. En estudios en animales se ha observado toxicidad para la reproducción.

Más tarde, su médico puede sugerir que usted o un cuidador aprendan a inyectar EPREX bajo la piel (por vía subcutánea). Si durante su tratamiento le dan un producto de este grupo distinto a EPREX, comuníqueselo a su médico o farmacéutico antes de utilizarlo. Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico. Usted puede sacar EPREX de la nevera y mantenerlo a temperatura ambiente (hasta 25ºC) durante three días. Una vez que la jeringa ha sido sacada de la nevera y ha alcanzado la temperatura ambiente (hasta 25ºC) debe ser utilizado dentro de los 3 días siguientes o sino deberá ser desechado.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja después de las letras CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Su médico vigilará su tensión arterial de forma common mientras utilice EPREX. Su médico le ha hecho análisis de sangre y ha decidido que necesita EPREX. Los suplementos de hierro y otros estimulantes de la sangre pueden incrementar la eficacia de EPREX. Si está tomando un fármaco llamado ciclosporina (que se utiliza, por ejemplo, después de los trasplantes de riñón), su médico puede pedirle análisis de sangre para determinar los niveles de ciclosporina mientras toma EPREX.